体外から取入れ、体内で神経伝達物質を増産する代表物質 |
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麻薬 |
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物質名称 |
体内で増産される神経伝達物質 |
医療面での使用例 |
法的処置 |
アヘン |
脳内麻薬・・・オピオイド |
始め鎮痛・睡眠剤として使われた。現在は |
1961年の麻薬に関する単一条約で |
向精神薬・抗うつ剤として加工され使用。 |
医療以外の生産・供給が禁止される |
BC3400年のメソポタミアから |
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モルヒネ |
脳内麻薬・・・オピオイド |
始め鎮痛・睡眠剤として使われた。現在は |
1961年の麻薬に関する単一条約で |
麻酔薬として使用。また向精神薬・抗うつ |
医療以外の生産・供給が禁止される |
アヘンから生合成された。 |
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剤として加工され使用。 |
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ヘロイン |
脳内麻薬・・・オピオイド |
始め鎮痛・睡眠剤として使われた。現在は |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
向精神薬・抗うつ剤として加工され使用。 |
される。(日本) |
モルヒネから生成 |
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コカイン |
興奮型・抑制型全ての |
局所麻酔として使用されている。(特徴:覚 |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
神経伝達物質 |
せい剤に類似。レッドブル製スタミナドリングに微 |
されている。(日本) |
ベトナム戦争でアメリカ兵に使用 |
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量検出された。ドイツで発売禁止'2009) |
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LSD |
抑制・興奮型神経伝達物質 |
向精神薬・抗うつ剤として加工され使用。 |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
セロトニン |
(麦につく麦角菌(カビの仲間)から生成。 |
されている。(日本) |
陣痛促進剤に使用されていた |
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1940年代CIAで自白剤として研究された。) |
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覚せい剤 |
興奮型神経伝達物質 |
向精神薬・抗うつ剤として加工され使用。 |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
ドーパミン |
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されている。(日本) |
大麻 |
カンナビノイド(抑制・興奮両神経 |
向精神薬・抗うつ剤として加工され使用。 |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
伝達物質を抑制する) |
抗癌剤として研究が進められている。 |
されている。(日本) |
MDMA |
抑制・興奮型神経伝達物質 |
アメリカでは心的外傷後ストレス障害(PT |
麻薬及び向精神薬取締法で規制 |
セロトニン |
SD)への治療に使用されていた。'08年ま |
されている。(日本) |
合成麻薬 俗名:エクスタシー |
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で。ヨーロッパで現在臨床治験中 |
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メチルフェニデート |
興奮型神経伝達物質 |
向精神薬として加工して使用。幻覚作用が |
第一種向精神薬に指定。 |
ドーパミン |
有るとして最近報道されたリタリン(抗うつ |
向精神薬条約(国際条約)で規制 |
合成覚せい剤 |
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剤)の成分。 |
されている。 |
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医療面での対応は、精神疾患の場合、主に記憶に関係する大脳皮質の海馬と呼ばれる箇所で、抑制を司るものと興奮を司るもの両神経 |
伝達物質のバランスが変化している、と言う前提でそのバランスを調節する目的で使用されている。 |
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問題点 |
神経伝達物質には興奮を増すものと抑制を増すものと興奮と抑制両方に作用するものとがあり、麻薬と呼ばれいいる物質はその |
どちらかの、又は両方の神経伝達物質を脳内で増加させる。それは体に爆発的な効果を与える。しかし、その効果を継続させれ |
ば、医療面の処置であっても、体の元で体のバランスを取っている内分泌のバランス、ホルモンバランスに変化が起こる。結果、 |
体にも変化が起こる。と言う点が問題である。現在の科学がこの時間と共に連鎖的に起こっていく体の変化を予測できていれば |
問題ないのだが、残念ながら現代科学はそこまで体のことを解明出来てはいない。 |